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日期:2019-12-13 20:22:12 | 作者: admin

     本文来自微信公众号: 学术纬度 和经度(ID:Global_Academia) ,作者:学术纬度和经度,来自视觉中国的标题图片,原始标题“&lt today; natural>:没有 期望越久,产生新神经元的难度越大,原因是免疫细胞侵入大脑。
,成人脑细胞死亡少,或者可以继续产生新的神经元。 补充?在这个问题上没有明确的结论。但是,至少在小鼠和猴子这样的哺乳动物中,科学家确实发现成年后大脑中仍然会产生新神经元的证据,但这种能力 随着年龄的增长会逐渐下降。同时,认知功能随着衰老而下降。促进大脑补充新的神经元可能是重要的 对抗大脑衰老的方法。
,今天在主要学术期刊Nature发表的一项研究,通过单细胞序列分析,发现了新的神经元生成能力随着衰老而下降的一个重要因素。 斯坦福大学的研究人员在老年小鼠身上发现免疫细胞实际上突破了血脑屏障并侵入大脑,干扰了神经干细胞的增殖。 该发现可能为衰老相关的认知障碍提供潜在的治疗靶点。 ,

,Anne Brunet教授专注于衰老和长寿机制的研究,她和她的同事专注于小鼠大脑新神经元的“起源地”称为脑室下区的区域(SVZ)。 在成人大脑中,神经干细胞在这里继续产生新的神经元。 研究人员比较了3个月大的年轻小鼠和28-29个月大的老年小鼠之间SVZ区域的脑细胞组成。 分析 14685单细胞RNA序列表明,在衰老的大脑中,活化的神经干细胞和神经前体细胞的数量减少,这意味着新神经元的减少。 同时,他们观察到衰老大脑中存在一种免疫细胞--T细胞,尤其是CD8高表达的T细胞,这些细胞存在于幼鼠体内。 SVZ区域几乎不存在。 ,
与年轻小鼠相比,衰老小鼠SVZ区显着的神经干细胞谱系减少 ,T细胞显着增加(资料来源:参考文献[1]),这一结果令研究人员感到惊讶,因为据了解,通常由于血脑屏障的作用,免疫力 细胞停留在血管中,不与神经细胞直接接触。
,对年轻和衰老小鼠的SVZ区域的进一步分析表明,这些T细胞在老化的大脑中跟踪神经干细胞。 用研究人员的话说,T细胞“渗透”了这个区域。 ,
▲染色结果显示T细胞(白色)在衰老大脑中增加,紧邻神经干细胞(紫色)(来源:参考文献[1])
和研究 人类大脑已经证明,老年人的侧脑室也有T细胞浸润。这些“意想不到的”T细胞在神经发生区域中做了什么?,
,T在血管的同一脑区。 与细胞相比,研究人员发现进入大脑的 T细胞释放出一种信号分子,即干扰素γ。这种细胞因子通常是在大脑识别抗原后由T细胞产生的。 目前尚不清楚。单细胞转录组数据表明,与T细胞神经干细胞相同区域的一部分表达了大量干扰素γ受体和参与响应的基因。 eron信号通路。 监测这些神经干细胞在体内的分裂表明它们的增殖能力明显弱于此。 对干扰素γ反应低的神经干细胞,大脑中的衰老,紧邻神经干细胞 T细胞释放干扰素γ(来源:参考文献[2])
,因此干扰素γ非常可疑。 它是否会减少神经干细胞的增殖? 有了这种可能性,研究人员设计了一项实验,将T细胞导入年轻小鼠的大脑。 果然,随着对干扰素的反应增加,幼鼠脑内神经干细胞的增殖也减少了。
和体外培养T细胞和神经干细胞的实验进一步证实T细胞通过干扰素γ直接干扰神经干细胞的增殖。 ,
体外共培养实验表明,神经干细胞对干扰素有很强的反应(绿色 )增殖很弱(紫色)(来源:参考文献[1])
,那么,如果干扰素γ在老化的大脑中被阻断,它会导致神经干细胞产生更多的新神经元吗? 增强认知? 研究人员表示,这些有吸引力的问题将来还有待研究。 ,这一发现引起了该领域许多科学家的关注。 宾夕法尼亚大学神经生物学和干细胞系的宋红军教授在同一时期发表了他对自然的看法,表明该结果可用于开发针对免疫系统的新疗法,以对抗与衰老相关的干细胞功能障碍。
参考文献: [1] Ben Dulken等, (2019)单细胞分析显示老神经源性壁龛中的T细胞浸润自然。 性质。 DOI:10.1038 / s41586-019-1362-5 [2] Hongjun Song等,(2019)T细胞抑制老脑中的神经干细胞。 性质。 DOI:10.1038 / d41586-019-01832-0 
本文来自微信公众号: 学术纬度(ID:Global_Academia) ,作者:学术纬度和经度,来自视觉中国的标题图像,原始标题”&lt today; natural> :没想到!年龄越大,产生新神经元越困难,原因是免疫细胞侵入大脑。